Каменноугольный период, или карбон, продолжался от 358,86 до 298,9 миллиона лет назад. Он был предпоследним периодом палеозойской эры. В раннем карбоне огромные площади занимали тёплые мелководные моря, а позднее в экваториальных низинах распространились заболоченные леса. Именно их погребённое органическое вещество стало основой многих угольных бассейнов Европы и Северной Америки.

Карбон нельзя сводить к одной картинке с гигантскими папоротниками. Южная часть Гондваны переживала серии оледенений, уровень моря многократно менялся, континенты сближались, а горные системы росли. В морях процветали морские лилии, плеченогие, моллюски и разнообразные рыбы. На суше усложнялись сообщества членистоногих и четвероногих, а появление амниотического яйца помогло позвоночным меньше зависеть от воды при размножении.

Карбон был одновременно временем тропических торфяных болот, холодных ледниковых областей и горообразования. Это не противоречие, а следствие того, что Земля уже тогда состояла из очень разных климатических поясов.

Карбон в цифрах

ПараметрСведения
Положение в шкалепятый период палеозойской эры
Начало358,86 ± 0,19 миллиона лет назад
Конец298,9 ± 0,15 миллиона лет назад
Продолжительностьоколо 60 миллионов лет
Предыдущий периоддевонский
Следующий периодпермский
Международные подсистемымиссисипская и пенсильванская
Число международных ярусов7
Крупные изменениярасширение мелководных морей и угленосных болот, позднепалеозойское оледенение, сборка Пангеи, разнообразие наземных членистоногих и ранних амниот

Даты приведены по Международной хроностратиграфической шкале версии 2026/06. Погрешность относится к расчётному возрасту границы, а не к продолжительности всего события. Иерархию понятий «эра», «период», «эпоха» и «век» подробнее объясняет обзор геологических эр, а соседние материалы собраны в каталоге палеозойской эры.

Почему период называется каменноугольным

Название связано с мощными угленосными толщами Западной Европы. В 1822 году английские геологи Уильям Конибер и Уильям Филлипс применили термин Carboniferous к последовательности пород, лежавшей между древним красным песчаником и более молодыми толщами. Слово образовано от латинских carbo – уголь и ferre – нести: буквально «угленосный».

Название описывает заметную особенность европейских разрезов, но не означает, что уголь формировался повсюду и на протяжении всех 60 миллионов лет. Особенно богатые залежи связаны с отдельными позднекаменноугольными бассейнами тропического пояса. В других регионах того же возраста откладывались морские известняки, песчаники, ледниковые осадки или красноцветы засушливых равнин.

Русское слово «карбон» является короткой формой международного названия. В геологической литературе выражения «каменноугольный период» и «карбон» обозначают один и тот же интервал.

Где начинается и заканчивается карбон

Нижняя граница карбона одновременно отделяет его от девонского периода. Её официальный эталон расположен в разрезе Ла-Серр на юге Франции. Исторически границу связали с появлением конодонта Siphonodella sulcata. Последующие исследования показали, что исходное определение трудно уверенно воспроизводить в разных разрезах: систематика ранних сифононделл сложна, а сам эталонный участок нарушен осадочными процессами. Международная комиссия обсуждает более надёжную привязку, поэтому точку нельзя представлять как идеально решённую задачу.

Верхняя граница карбона является началом пермского периода. Её эталон находится у Айдаралашского ручья в Казахстане. Граница проводится по первому появлению конодонта Streptognathodus isolatus в утверждённой последовательности пород и имеет расчётный возраст 298,9 ± 0,15 миллиона лет.

Формальная граница нужна, чтобы геологи из разных стран одинаково сопоставляли разрезы. Она не означает, что в один день исчезли карбоновые леса и возникли пермские пустыни. Климатические, тектонические и биологические перестройки шли неравномерно и пересекали условную линию между периодами.

Две подсистемы и семь ярусов

В международной шкале карбон необычен тем, что разделён не просто на нижний и верхний отделы, а на две подсистемы с собственными названиями. Миссисипская подсистема охватывает раннюю часть периода, пенсильванская – позднюю. Оба названия происходят от регионов Северной Америки, где соответствующие толщи особенно хорошо выражены.

ПодсистемаЯрусВозраст, млн лет назад
Миссисипскаятурнейский358,86–346,7
Миссисипскаявизейский346,7–330,3
Миссисипскаясерпуховский330,3–323,4
Пенсильванскаябашкирский323,4–315,2
Пенсильванскаямосковский315,2–307,0
Пенсильванскаякасимовский307,0–303,7
Пенсильванскаягжельский303,7–298,9

Названия «нижний» и «верхний карбон» всё ещё встречаются в региональных схемах, особенно в европейской и российской литературе. Они полезны при описании конкретных бассейнов, но их границы не всегда буквально совпадают с миссисипской и пенсильванской подсистемами. Для глобального сравнения лучше указывать международный ярус и численный возраст.

Некоторые основания ярусов уже закреплены эталонными разрезами, например визейского и башкирского. Для других границ выбор глобального эталона продолжается. Поэтому таблица отражает действующую шкалу, но отдельные числа в будущих изданиях могут уточняться.

Миссисипий: мир мелководных морей

В раннем карбоне моря покрывали значительные площади континентальных окраин и внутренних платформ. Во многих районах Северной Америки и Евразии накапливались мощные толщи известняков. Они образовались из карбонатного ила, скелетных остатков и осадка тёплых мелководий. Именно поэтому раннекаменноугольные разрезы нередко выглядят прежде всего морскими, а не угленосными.

На дне жили многочисленные морские лилии. Эти иглокожие крепились стеблями к субстрату и поднимали над ним разветвлённые ловчие руки. После гибели их скелеты распадались на отдельные известковые членики, которые местами составляют заметную долю породы. Рядом встречались плеченогие, мшанки, кораллы, двустворчатые и брюхоногие моллюски.

Мелководное море раннего карбона с морскими лилиями, плеченогими, головоногими и рыбами

В толще воды плавали лучепёрые рыбы, акулы и их родственники, а также головоногие. Некоторые каменноугольные хрящевые рыбы известны почти исключительно по зубам и шипам плавников, поэтому их общий облик реконструируют сравнительно. Отдельный обзор рассказывает, насколько необычными были акулы карбона.

Миссисипские моря не были одинаковыми. Глубина, солёность, приток осадка и содержание кислорода менялись даже внутри одного бассейна. Условная панорама показывает возможное сообщество тёплого шельфа, но не является фотографией единственного «типичного моря» всего раннего карбона.

Пенсильваний: экваториальные низины и угольные болота

Поздний карбон особенно знаменит влажными низинами тропической Еврамерики. Реки блуждали по плоским равнинам, разливались, меняли русла и оставляли заболоченные участки. На них росли древовидные плауны, каламиты, папоротники, семенные папоротники и кордаиты. Частые затопления и проседание бассейнов позволяли торфу накапливаться слоями.

Выражение «угольный лес» удобно, но скрывает разнообразие местообитаний. Одни растения предпочитали постоянно мокрые торфяники, другие росли на лучше дренированных берегах и минеральных почвах. За пределами болот существовали речные отмели, озёра, сухие междуречья и предгорные равнины. Находки из таких сред обычно менее известны, потому что угленосные бассейны давно и интенсивно разрабатывались человеком.

Страница об угольных болотах карбона подробнее показывает растения и устройство этих экосистем, а облик Земли 300 миллионов лет назад помогает увидеть поздний карбон в более широком временном кадре.

Как лес превращался в уголь

Уголь начинался не с окаменевших стволов, а с торфа. В заболоченной почве отмершие побеги, корни и древесные ткани попадали в среду с недостатком кислорода. Разложение замедлялось, и органическое вещество накапливалось быстрее, чем разрушалось. Новые речные и морские осадки погребали торф, а длительное давление и нагрев при погружении бассейна постепенно превращали его сначала в бурый, затем в каменный уголь.

Разрез карбонового болота: живой лес, торф, наносы и формирующийся угольный пласт

Популярное объяснение утверждает, будто угля стало много потому, что грибы ещё не умели разлагать лигнин. Сравнение истории грибных ферментов и угленакопления не подтверждает такую простую связь. Богатство карбоновых пластов лучше объясняют сочетанием влажного климата, длительно проседающих бассейнов, высокой продуктивности растительности, нехватки кислорода в торфе и повторного погребения осадком. Подробная схема разобрана в материале почему древние леса превратились в уголь.

Угольный пласт не равен одному лесу, мгновенно ушедшему под землю. Он может сохранять результат многих поколений растительности, эпизодов затопления, размыва и нового зарастания. Прослои морских пород между пластами показывают, что береговая линия неоднократно перемещалась.

Растения без цветков и травы

Главными строителями влажных лесов были не современные деревья. Древовидные плауны Lepidodendron и Sigillaria имели характерную кору с рядами листовых рубцов и размножались спорами. Их подземные органы, известные под названием Stigmaria, ветвились в болотном грунте. Многие такие растения быстро наращивали высокий ствол, формировали крону ближе к зрелости и после размножения погибали.

Каламиты были древовидными родственниками хвощей. Их членистые полые стебли могли достигать значительной высоты, но строение древесины отличалось от устройства современных хвойных. Папоротники росли в подлеске и в виде древесных форм, а семенные папоротники сочетали крупные перистые листья с размножением семенами. Кордаиты относились к семенным растениям и лучше многих болотных плаунов переносили относительно сухие местообитания.

Цветковых растений, злаков и привычных лугов ещё не существовало. Если на художественной реконструкции карбона видны трава, пальмы или цветы, это анахронизм. Однако и единый тёмный лес из одинаковых гигантских «папоротников» неверен: состав растительности зависел от широты, влажности, типа почвы и возраста отложений.

Кислородный максимум без магической цифры

Геохимические модели показывают, что в позднем палеозое доля кислорода в атмосфере была выше современной. Растительность связывала углерод, а длительное захоронение органического вещества мешало ему быстро вернуться в атмосферу в форме углекислого газа. Однако точная кривая зависит от модели и исходных данных. Поэтому утверждение, будто «во всём карбоне было ровно 35 процентов кислорода», создаёт ложную точность.

Высокий уровень кислорода мог облегчать газообмен у крупных наземных членистоногих, особенно у насекомых с трахейной системой. Но размеры животных определялись не только атмосферой. Имеют значение экология, конкуренция, температура, влажность и особенности развития. Сопоставление ископаемых показывает общую связь максимальных размеров насекомых с кислородом в ранней части истории, но не универсальное правило для каждого вида.

Отдельный материал о кислородном пике карбона разбирает модели подробнее, а статья о гигантских насекомых карбона отделяет реальные размеры от позднейших преувеличений.

Артроплевра, грифоновые мухи и другие членистоногие

Самым массивным известным наземным членистоногим карбона была артроплевра. Её тело состояло из множества сегментов и могло превышать два метра в длину. Полные животные почти не сохраняются, поэтому размеры восстанавливают по панцирным пластинам и следовым дорожкам. Новые находки головы сблизили артроплевру с многоножками, но её питание и устройство дыхания всё ещё обсуждаются. Изображать её гарантированно растительноядной или опасным хищником преждевременно.

Артроплевра и летающие членистоногие в лесной подстилке позднего карбона

Крупные летающие насекомые, которых в популярных текстах часто называют гигантскими стрекозами, относились к вымершей группе меганеврид, или грифоновых мух. Они напоминали стрекоз общим планом тела, но не были представителями современной стрекозиной линии в узком смысле. Наряду с ними в лесах жили ранние тараканообразные, палеодиктиоптеры, паукообразные, многоножки и мелкие формы, редко попадавшие в эффектные реконструкции.

Большой размер нескольких видов не означает, что все насекомые карбона были гигантскими. Большая часть сообщества состояла из мелких животных. Обзор фауны каменноугольного периода показывает их рядом с позвоночными, а не как отдельный мир чудовищ.

Земноводные и разнообразие ранних четвероногих

К карбону четвероногие уже не были первыми робкими выходцами из воды. Они образовали множество линий с разным строением тела и образом жизни. Среди них были длиннотелые водные формы, массивноголовые хищники, небольшие наземные животные и специализированные группы, не имеющие точных современных аналогов. Старое объединение многих из них под словом «лабиринтодонты» удобно исторически, но не описывает единую естественную ветвь.

Ранний карбон долго считали участком с бедной летописью четвероногих, известным как «разрыв Ромера». Новые находки из Шотландии и других регионов заметно заполнили этот пробел. Он возникал не только из-за реального экологического кризиса, но и из-за редкости подходящих пород, трудности поисков и неравномерной изученности разрезов.

Влажные местообитания помогали животным с водной личиночной стадией, но карбоновые четвероногие не были привязаны к одному болоту. Некоторые населяли речные каналы, озёра, поймы и более сухие участки. Популярный образ «амфибий-гипергигантов» полезно сверять с реальными находками в отдельном обзоре каменноугольных амфибий.

Амниотическое яйцо и новые возможности на суше

Амниоты – группа, включающая линии современных рептилий, птиц и млекопитающих. Их ключевой общий признак связан с зародышевыми оболочками, которые создают защищённую внутреннюю среду для эмбриона. Это уменьшило зависимость размножения от открытого водоёма, хотя не превратило первых амниот в обитателей пустынь автоматически.

Долгое время старейшими надёжными амниотами считали небольших животных позднего карбона. Один из самых известных – гилономус из Джоггинса в Новой Шотландии, найденный в полостях окаменевших стволов возрастом около 318 миллионов лет. Это скелетный материал, но даже он не показывает яйца напрямую: положение животного определяют по совокупности анатомических признаков и родственных связей.

В 2025 году исследователи описали следовую дорожку из нижнего карбона Австралии возрастом примерно 356 миллионов лет. На отпечатках заметны пальцы с когтями, а строение дорожки было интерпретировано как признак амниота, вероятно раннего представителя рептильной ветви. Если вывод верен, расхождение основных линий амниот произошло на десятки миллионов лет раньше старейших известных скелетов.

Следы с отпечатками когтей на влажной отмели раннего карбона и осторожная реконструкция возможного следообразователя

Здесь особенно важно разделять данные и интерпретацию. Сами отпечатки – прямая находка. Их возраст определяется геологическим положением и датированием пород. Принадлежность амниоту выводится из формы стопы и когтей, а внешний вид животного остаётся художественной реконструкцией. Пока не найден связанный скелет, нельзя назвать род следообразователя или уверенно восстановить его окраску.

Ледниковая Гондвана и колебания моря

Пока экваториальные области зарастали влажными лесами, южная Гондвана находилась в высоких широтах. На территориях современной Южной Америки, Африки, Антарктиды, Индии и Австралии сохранились ледниковые отложения и следы движения льда. Позднепалеозойское оледенение было длительным, но не представляло собой один неподвижный ледяной щит на весь карбон.

Холодная окраина Гондваны во время одного из импульсов позднепалеозойского оледенения

Ледники неоднократно расширялись и сокращались. Вода то накапливалась на суше в виде льда, то возвращалась в океан. Эти изменения вместе с проседанием бассейнов приводили к трансгрессиям и регрессиям: море наступало на низменности и отступало. В породах возникали повторяющиеся последовательности морских, прибрежных, речных и угленосных слоёв, которые называют циклитами или циклотемами.

Не каждый такой цикл можно свести к одному ледниковому колебанию. На осадконакопление влияли также местная тектоника, скорость поступления наносов и форма бассейна. Однако общий ледниковый ритм помогает объяснить, почему морские прослои повторяются среди континентальных угленосных толщ.

Сборка Пангеи и рост гор

В карбоне крупные массивы суши продолжали сближаться. Столкновение Гондваны с Лавруссией закрывало океанические бассейны и формировало ядро суперконтинента Пангея. В Европе этот процесс связан с варисским, или герцинским, горообразованием, а в восточной части Северной Америки – с этапами аллеганского горообразования.

Горные цепи, предгорные реки и влажные низины во время позднепалеозойской сборки Пангеи

Горы меняли направление рек и распределение осадков. Перед растущими хребтами прогибалась кора, возникали бассейны, способные долго принимать речной материал и сохранять торф. Разрушение гор поставляло песок и ил, которые перекрывали органические слои. Поэтому тектоника не была далёким фоном для угольных болот – она помогала создавать пространство, где их отложения могли накапливаться и уцелеть.

Сборка суперконтинента не завершилась одним столкновением. Разные участки сходились в разное время, а внутренние моря и горные пояса продолжали меняться.

Позднее высыхание и перестройка лесов

К концу пенсильвания климат экваториальных областей стал более изменчивым, а влажные леса фрагментировались. Особенно заметная перестройка произошла около границы московского и касимовского ярусов. В части бассейнов сократились леса, зависевшие от постоянно заболоченных почв, а семенные растения получили больше пространства в сезонно сухих средах.

Позднекаменноугольная низина во время высыхания: уцелевшие влажные участки, открытые берега и следы пожаров

Выражение «крах каменноугольных лесов» звучит как одномоментная гибель единого лесного пояса, но реальная картина сложнее. Растительность менялась неодновременно в разных бассейнах, влажные убежища сохранялись, а некоторые линии растений продолжили существование в перми. Ископаемая летопись также зависит от того, где чаще сохранялись и собирались окаменелости.

Для наземных позвоночных фрагментация влажных местообитаний могла создавать новые барьеры и отдельные экологические пространства. Исследования находят изменения разнообразия и состава сообществ, но простая схема «лес исчез – амниоты мгновенно победили земноводных» не подтверждается для всех регионов. На эволюцию влияли и климат, и география, и неполнота летописи.

Были ли в карбоне динозавры

Динозавров в каменноугольном периоде не было. Карбон закончился примерно за 65–70 миллионов лет до появления первых бесспорных динозавров в позднем триасе. Наземные позвоночные карбона принадлежали другим, более ранним ветвям четвероногих и амниот.

Путаница возникает из-за того, что в популярной речи словом «динозавр» иногда называют любое крупное вымершее животное. Артроплевра была многоножкоподобным членистоногим, меганевриды – насекомыми, а крупные водные четвероногие – далёкими родственниками современных амфибий и амниот. Подробный ответ собран на странице были ли динозавры в каменноугольном периоде.

Карбон всё же важен для более поздней истории динозавров. В это время уже разделились ранние ветви амниот, одна из которых в дальнейшем дала завропсид, а затем архозавров. Но от первых амниот до динозавров лежали десятки миллионов лет эволюции и весь пермский период.

Где сохранилась летопись карбона

Разные местонахождения открывают разные части мира. Джоггинс в Канаде сохраняет прибрежную равнину с вертикально стоящими стволами и скелетами наземных позвоночных. Мейзон-Крик в США знаменит железистыми конкрециями с мягкотелыми животными, растениями и морской фауной смешанной дельтовой системы. Ист-Кирктон в Шотландии дал необычное сообщество наземных четвероногих и членистоногих, связанное с вулканическим ландшафтом.

Монсо-ле-Мин во Франции сохраняет разнообразных животных и растения пресноводного бассейна. Более новые находки из формации Уамсутта в Массачусетсе показывают субгумидное сообщество аллювиальных конусов, которое существовало вне классических угольных болот. Они напоминают: хорошо известный болотный мир занимает в наших представлениях слишком много места отчасти потому, что его породы особенно богаты ископаемыми и экономически важны.

Отдельная находка почти никогда не даёт всю экосистему. Пыльца и споры показывают растительность шире, чем крупные отпечатки листьев. Следы фиксируют присутствие животных, чьи кости не сохранились. Геохимия раскрывает условия воды и атмосферы, но требует моделей. Надёжная реконструкция возникает, когда эти независимые линии свидетельств согласуются.

Как читать реконструкции карбона

Научная иллюстрация соединяет факты разной надёжности. Форма листьев, рисунок коры, членение панциря и пропорции скелета могут опираться на прямые окаменелости. Положение мышц, объём мягких тканей и способ движения восстанавливают сравнением с родственниками и следовыми дорожками. Окраска почти всегда остаётся художественным решением.

Особенно осторожно следует относиться к общей сцене. Ископаемые из одного яруса, но из разных континентов не обязательно встречались вместе. Морская лилия из известняка, артроплевра из речного песчаника и гилономус из древесного ствола представляют разные среды. Поэтому изображения в статье показывают несколько обоснованных типов ландшафта, а не один универсальный карбоновый парк.

Каменноугольный период важен не одной рекордной цифрой и не одним гигантским животным. Он показывает связь процессов: тектоника создавала бассейны, климат управлял влагой и льдом, растения связывали углерод, осадок сохранял торф, а меняющиеся местообитания направляли эволюцию. Из этой системы выросли и угольные пласты, и новые наземные сообщества, которые подготовили мир перми.

Коротко о главном

Частые вопросы

Когда был каменноугольный период?

По действующей международной шкале карбон начался 358,86 ± 0,19 миллиона лет назад и закончился 298,9 ± 0,15 миллиона лет назад. Он продолжался около 60 миллионов лет между девонским и пермским периодами.

Почему в карбоне образовалось так много угля?

В ряде тропических низин продуктивная растительность росла на постоянно переувлажнённых почвах. Органическое вещество накапливалось как торф, медленно разлагалось без кислорода и многократно погребалось осадками в проседающих бассейнах. Миллионы лет давления и нагрева превратили торф в уголь.

Правда ли, что высокий кислород сделал всех насекомых гигантскими?

Нет. Повышенная доля кислорода могла облегчать дыхание крупных насекомых и способствовать увеличению предельных размеров, но действовали также климат, экология и эволюционные ограничения. Большинство членистоногих карбона оставалось небольшим.

Какие животные карбона были предками динозавров?

Прямого известного «предка динозавров» среди популярных карбоновых животных назвать нельзя. В карбоне уже существовали ранние амниоты, а позднее одна из их ветвей дала завропсид, диапсид, архозавров и только затем динозавров. Между этими этапами прошли десятки миллионов лет.