Муттабурразавр: крупный орнитопод меловой Австралии

Муттабурразавр (Muttaburrasaurus) – род крупных растительноядных птицетазовых динозавров из среднего мела Австралии. Единственный признанный вид, Muttaburrasaurus langdoni, известен по почти полному черепу и частичному скелету из формации Маккунда в центральном Квинсленде. Новая датировка типового местонахождения указывает на сеноманский возраст около 96 миллионов лет, но имеет широкую погрешность.

Это был массивный орнитопод длиной примерно 7–9 метров. Старые оценки массы составляли около 2–3 тонн, однако новые расчёты по объёму тела и костям конечностей дают приблизительно 8–9 тонн. Муттабурразавр имел узкую переднюю часть морды, развитые жевательные мышцы, растирающие щёчные зубы и необычное вздутие над носовой областью. Современное исследование показало, что эта структура была сложнее, чем считалось раньше, а точное положение рода среди орнитопод всё ещё не установлено.

Кратко о динозавре

Значение названия

Название Muttaburrasaurus означает «ящер из Муттабурры». Оно дано по небольшому городу Муттабурра в центральном Квинсленде, рядом с которым был найден типовой скелет.

Видовое название langdoni посвящено владельцу ранчо Дагу Лэнгдону. Именно он обнаружил кости на станции Розбери-Даунс возле реки Томсон.

Полное название можно перевести как «ящер из Муттабурры, названный в честь Лэнгдона».

История открытия

Даг Лэнгдон нашёл кости в 1963 году. На место прибыли сотрудники Квинслендского музея Алан Бартоломай и Эдвард Дамс, которые организовали сбор материала.

Подготовка крупного и сложного скелета заняла много лет. В 1981 году Алан Бартоломай и Ральф Молнар описали новый род и вид Muttaburrasaurus langdoni.

Голотип QM F6140 включает:

• почти полный, но деформированный череп;
• части нижних челюстей;
• многочисленные позвонки;
• рёбра;
• элементы плечевого пояса;
• тазовые кости;
• части передних и задних конечностей;
• бедренную кость длиной более метра.

В 1987 году на станции Данлус был найден второй крупный череп QM F14921. Его называют «черепом Данлус». Он происходит из несколько более древних пород и отличается от голотипа отдельными пропорциями. Его традиционно обозначают как Muttaburrasaurus sp., но отдельный второй вид официально не назван.

Позднее в типовом карьере вновь проводились раскопки. Они дали новые кости морды, которые позволили существенно пересмотреть строение черепа.

Современная классификация

Первоначально муттабурразавра отнесли к Iguanodontidae. В старой системе это семейство включало множество крупных орнитопод, похожих на игуанодона.

Позднее род помещали:

• рядом с камптозаврами;
• среди ранних игуанодонтов;
• в Rhabdodontomorpha;
• близко к тенонтозавру;
• среди южных эласмарий.

Филогенетические результаты остаются нестабильными. Исследование 2026 года показало у муттабурразавра ряд очень древних признаков, включая зубы в предчелюстной кости. Авторы отметили, что род может не относиться к рабдодонтоморфам и, возможно, располагается за пределами более узко понимаемой Iguanodontia.

Поэтому наиболее осторожное определение – крупный ранневетвящийся орнитопод или близкий к орнитоподам неорнитисхий. Называть его бесспорным рабдодонтидом, игуанодонтидом или эласмарием пока нельзя.

Общие связи птицетазовых показаны в статье «Классификация динозавров».

Сколько видов входит в род

Признаётся один вид – Muttaburrasaurus langdoni.

Череп Данлус отличается от голотипа и происходит из более древних пород Аллару-Мадстоун. Ральф Молнар допускал, что он может представлять отдельный неназванный вид.

Однако различия могут быть связаны с:

• деформацией при захоронении;
• возрастом;
• индивидуальной изменчивостью;
• разным состоянием сохранности;
• настоящими видовыми различиями.

Пока не опубликован достаточный набор уникальных признаков, второй вид создавать нельзя. Поэтому череп обычно обозначают как Muttaburrasaurus sp.

Изолированные зубы и отдельные кости из Квинсленда и Нового Южного Уэльса исторически связывали с родом, но по таким фрагментам трудно подтвердить точную принадлежность.

Возраст типового местонахождения

Голотип происходит из формации Маккунда. Раньше её широко относили к альбскому или альбско-сеноманскому интервалу.

В 2026 году исследователи проанализировали детритовые цирконы возле типового местонахождения. Расчёт дал возраст 96,3 ±8,6 миллиона лет и поддержал сеноманскую датировку.

Погрешность очень велика. Она не означает, что животное жило ровно 96,3 миллиона лет назад. Корректнее говорить о среднем мелу и вероятном сеномане.

Череп Данлус происходит из более древнего Аллару-Мадстоуна, обычно относимого к альбу.

Подробнее об эпохе рассказывает статья «Меловой период».

Размеры и масса

Длина муттабурразавра обычно оценивается примерно в 7–9 метров. Высота в области таза могла превышать два метра.

Старые реконструкции давали массу около 2,8 тонны. Новые исследования указывают на намного более массивное животное:

• объёмная модель дала около 7,9 тонны;
• расчёт по окружности костей конечностей дал примерно 8,9 тонны.

Разница связана с тем, что ранние изображения делали туловище слишком стройным. Голотип имеет длинную бедренную кость и массивные пропорции.

Даже новые цифры не являются прямым взвешиванием. Объём мягких тканей, положение туловища и применённые формулы создают заметную погрешность. Поэтому разумно использовать диапазон около 7–9 тонн, а не одно точное число.

Новая реконструкция морды

Самой заметной особенностью была выпуклая верхняя часть морды. Раньше считали, что её образуют расширенные носовые кости.

Новые раскопки и компьютерная томография показали другую картину. Крышу и внутренние перегородки вздутия формировали парные дополнительные окостенения, названные предносовыми костями.

Предчелюстные кости были сильно изменены и отделяли носовые кости от наружных ноздрей. Внутри морды располагались верхние воздушные камеры и костные перегородки.

Эта структура была уникальной, но её точная внешняя форма зависела от мягких тканей и рогового покрова, которые не сохранились.

Издавал ли муттабурразавр громкие звуки

Полость морды долго считали резонатором, похожим на полые гребни гадрозавров. Предполагалось, что животное издавало трубные звуки.

Новая анатомия не подтверждает длинную замкнутую систему носовых трубок, характерную для ламбеозаврин. Поэтому прямое сравнение с паразауролофом неверно.

Внутренние камеры всё же могли влиять на тембр дыхательных и голосовых звуков. Исследование внутреннего уха указывает на хорошее восприятие низких частот ниже примерно одного килогерца.

Вероятны низкие гулкие сигналы, но конкретный звук восстановить невозможно. Говорить о «трубе» или точной частоте крика следует только как о художественной гипотезе.

Череп и органы чувств

Череп был длинным, широким сзади и узким в передней части. Компьютерная томография позволила восстановить мозговую полость и внутреннее ухо.

Исследование показало:

• очень крупные обонятельные луковицы;
• широкое боковое поле зрения;
• узкий участок бинокулярного перекрытия;
• внутреннее ухо, соответствующее подвижному крупному животному;
• чувствительность к низкочастотным звукам.

Сильное обоняние могло помогать находить пищу, распознавать особей и замечать хищников.

Широкое поле зрения помогало обнаруживать опасность сбоку, а узкое бинокулярное перекрытие могло быть полезно при выборе пищи и движении.

Клюв и передние зубы

Раньше предполагалось, что передняя часть морды была полностью беззубой и несла широкий роговой клюв.

Новые кости показали пять хорошо развитых зубов в каждой предчелюстной кости. Это очень древний признак, обычно утраченный у крупных производных орнитопод.

Зубы были клыковидными, но не доказывают хищный образ жизни. Они могли помогать:

• вскрывать шишки;
• захватывать питательные части растений;
• срезать плотные побеги;
• случайно поедать беспозвоночных.

Морда была сравнительно узкой. Это согласуется с избирательным кормлением, а не с массовым скашиванием всей растительности широкой пастью.

Щёчные зубы и жевание

Щёчные зубы были крупными и образовывали эффективные режущие и растирающие поверхности.

Старая реконструкция предполагала, что целый ряд зубов прорезывался одновременно. Новое исследование показало волнообразную смену зубов, сходную с другими птицетазовыми.

Зубы работали совместно и измельчали растительную пищу. Мощные мышцы закрывали нижнюю челюсть, а высокий венечный отросток увеличивал рычаг.

Раньше необычное строение зубов использовали как аргумент за всеядность и даже употребление мяса. Сейчас более обоснованной считается растительноядность с возможной пищевой гибкостью.

Основу рациона могли составлять жёсткие листья, хвойные побеги, шишки, папоротники и ранние цветковые растения.

Возможные солевые железы

В области носовой полости исследователи обнаружили анатомические признаки, которые могли поддерживать носовые солевые железы.

Такие железы помогают современным животным выводить избыток соли. Их наличие у муттабурразавра остаётся гипотезой.

Если интерпретация верна, животное могло регулярно есть растения с повышенным содержанием соли или жить в среде с солоноватыми ресурсами.

Кости не показывают саму железистую ткань, поэтому нельзя считать солевыделение доказанным физиологическим фактом.

Конечности и походка

Задние конечности были мощными, а бедренная кость голотипа превышала метр в длину. Передние конечности были короче.

Пропорции внутреннего уха и скелета поддерживают факультативную двуногость:

• обычное активное движение могло быть двуногим;
• медленное кормление допускало опору на передние ноги;
• массивный взрослый организм мог чаще использовать четыре конечности при спокойном движении.

Кисть сохранилась неполно. Старые реконструкции добавляли крупный шип большого пальца по аналогии с игуанодоном, но его наличие у муттабурразавра не доказано.

Точная максимальная скорость неизвестна.

Среда обитания

Типовой скелет найден в морских или прибрежно-морских отложениях формации Маккунда. Муттабурразавр был наземным динозавром, поэтому его тушу, вероятно, вынесло рекой или паводком в море.

На суше восточной Австралии существовали речные равнины, лесистые участки и разнообразная растительность.

В среднем мелу Австралия находилась значительно южнее современного положения и сохраняла связь с Антарктидой. Климат был прохладнее тропического, но не представлял собой современную ледяную пустыню.

Возможное поведение

Широкое поле зрения, крупные обонятельные луковицы и восприятие низких частот могли быть полезны при социальном взаимодействии.

Исследователи допускают стадное поведение, но прямых массовых скоплений муттабурразавров нет.

Неизвестны:

• размеры групп;
• иерархия;
• миграции;
• гнёзда;
• яйца;
• забота о потомстве;
• различия полов;
• окраска морды.

Связь низкочастотного слуха со стадами является разумной гипотезой, а не прямым доказательством.

Старые ошибки и популярные мифы

Муттабурразавр был обычным игуанодонтидом

Его положение значительно более базальное и остаётся спорным.

Он весил только две или три тонны

Таковы старые оценки. Современные расчёты дают примерно 8–9 тонн, хотя и они имеют погрешность.

Вздутие морды образовывали только носовые кости

Новая реконструкция показала отдельные предносовые окостенения и сложные внутренние перегородки.

Полость работала как труба паразауролофа

Длинных носовых трубок не найдено. Низкие звуки возможны, но точный механизм неизвестен.

Все зубы сменялись одновременно

Новые данные показывают волнообразную смену зубов.

Клыковидные зубы доказывают хищный рацион

Нет. Они могли использоваться при избирательном поедании растений.

На большом пальце обязательно был шип

Надёжного шипа в известном материале нет.

Значение для науки

Он помогает изучать:

• раннюю эволюцию крупных орнитопод;
• необычные окостенения морды;
• сохранение предчелюстных зубов;
• смену зубов;
• жевательную механику;
• органы обоняния и слуха;
• двуногость крупных растительноядных динозавров;
• датировку австралийских меловых формаций.

Другие роды представлены в атласе динозавров.

Краткий итог

Муттабурразавр был крупным австралийским растительноядным динозавром среднего мела. Он достигал примерно 7–9 метров и, по новым оценкам, мог весить около 8–9 тонн. Узкая морда, предчелюстные зубы и мощный жевательный аппарат указывают на избирательное питание растениями.

Исследование 2026 года пересмотрело строение носового вздутия, органы чувств и смену зубов. При этом точное положение рода в классификации, функция внутренних камер морды, возможные солевые железы и социальное поведение остаются предметом проверки.