Хазмозавр: воротник с окнами и новая история рода

Хазмозавр (Chasmosaurus) – род растительноядных рогатых динозавров из подсемейства хазмозаврин. Он жил в позднем мелу, в кампанском веке, примерно 76–75,5 млн лет назад на территории современной южной Альберты в Канаде. Это был четвероногий цератопсид длиной около 4,5–5 м с клювом, зубными батареями, сравнительно небольшими лицевыми рогами и очень длинным воротником, прорезанным двумя крупными костными окнами.

Хазмозавр важен не только необычной формой черепа. Род известен по нескольким черепам, частичным и почти полным скелетам, отпечаткам кожи и редкому ювенильному экземпляру. Эти находки помогают изучать рост цератопсидов, но одновременно показывают, насколько легко принять возрастные или индивидуальные различия за признаки разных видов. После ревизии 2026 года бывший Chasmosaurus russelli перенесён в отдельный род Cryptarcus, поэтому единственным надёжно именованным видом хазмозавра остаётся Chasmosaurus belli.

Кратко о динозавре

Значение названия и история открытия

Название Chasmosaurus образовано от греческих слов chasma, «отверстие» или «расщелина», и sauros, «ящер». Оно указывает на два огромных теменных окна в воротнике. Это не отверстия, полученные при повреждении окаменелости, а нормальная часть строения черепа. При жизни они были закрыты мягкими тканями и не выглядели как пустые проёмы.

Первые остатки будущего хазмозавра Лоуренс Ламб собрал у реки Ред-Дир в конце 1890-х годов. В 1902 году он описал частичную теменную кость CMN 491 как Monoclonius belli, назвав вид в честь Роберта Белла. Фрагментарный голотип сохраняет диагностический участок воротника.

В 1913 году Чарльз Стернберг и члены его семьи нашли более полные черепа и скелеты. Они показали, что животное заметно отличается от Monoclonius. В 1914 году Ламб сначала предложил название Protorosaurus, однако оно уже принадлежало пермской рептилии. Замещающим названием стало Chasmosaurus. Один из ранних скелетов, CMN 2245, сохранил не только значительную часть костей, но и участки кожного покрова.

Современное положение в классификации

В современной классификации динозавров хазмозавр относится к птицетазовым динозаврам, цератопсам и семейству Ceratopsidae. Внутри семейства он входит в Chasmosaurinae. Для хазмозаврин обычно характерны длинные воротники, тогда как центрозаврины чаще имели более короткие воротники. Это различие имеет исключения.

Хазмозавра обычно помещают среди ранних ответвлений хазмозаврин. Он жил раньше трицератопса и состоял с ним в одном подсемействе, но не считается доказанным прямым предком. Конкретное положение рода меняется между филогенетическими анализами, поскольку разные работы по-разному кодируют деформированные черепа, незрелые особи и спорные краевые элементы воротника.

Виды рода и спорные названия

Наиболее осторожная современная схема признаёт один надёжный вид – Chasmosaurus belli. Его задняя теменная перекладина обычно почти прямая или имеет неглубокую срединную выемку. Однако даже состав выборки C. belli обсуждается: некоторые черепа, традиционно включавшиеся в вид, имеют сочетание признаков, сближающее их с Vagaceratops.

Вторым видом долго считали Chasmosaurus russelli, описанный Чарльзом Стернбергом в 1940 году по черепу CMNFV 8800. Повторная препаровка и переописание голотипа показали особенности предчелюстной области и окостенений воротника, которых нет у типичного Chasmosaurus. В 2026 году для него установили род Cryptarcus. Важно, что остальные образцы, прежде записанные в C. russelli, не перешли автоматически в Cryptarcus: часть оставлена как Chasmosaurus sp., а часть требует новой ревизии.

Названия C. kaiseni, C. canadensis и C. brevirostris основаны на черепах без надёжного заднего края воротника. Длинные рога или короткая морда сами по себе не позволяют выделить вид, поэтому экземпляры обычно относят к Chasmosaurus sp. либо считают неопределёнными.

Техасский Chasmosaurus mariscalensis давно перенесён в род Agujaceratops. Вид C. irvinensis был выделен в род Vagaceratops. В 2019 году появилась гипотеза вернуть его в Chasmosaurus, но последующие анализы вновь поддержали самостоятельность Vagaceratops или показали нестабильное положение. Название Mojoceratops perifania, предложенное для части канадских черепов, также остаётся спорным. Наконец, встречающееся иногда Chasmosaurus priscus не было надлежащим образом опубликовано и не является действительным названием вида.

Какие окаменелости найдены

Материал включает частичный воротник голотипа, почти полные черепа, сочленённые и частичные скелеты и особей разного возраста. У NHMUK R4948 кости черепа разъединены, а посткраниальный скелет мало деформирован, что позволило подробно изучить мозговую коробку, позвонки и конечности.

С CMN 2245 связаны отпечатки кожи с правого бока и области таза. Они показывают покров из мелких неперекрывающихся чешуек, среди которых располагались более крупные многоугольные элементы, окружённые меньшими чешуйками наподобие розеток. Отпечатки подтверждают чешуйчатую кожу на этом участке, но ничего не говорят об окраске всего животного.

Сочленённый ювенильный хазмозавр длиной около 1,5 м сохранил череп, позвоночник и заднюю часть скелета. Его воротник был коротким и узким, а роговые стержни только развивались. Находка показывает рост животного, но не доказывает родительскую заботу.

Качество летописи высокое по сравнению со многими динозаврами, но не все исторические скелеты одинаково надёжно определены. У цератопсидов видовые признаки сосредоточены главным образом на заднем крае воротника. Если он отсутствует, деформирован или восстановлен, даже хороший остальной скелет может остаться на уровне Chasmosaurus sp.

Размеры и строение

Взрослые хазмозавры, вероятно, достигали около 4,5–5 м в длину. Массу обычно оценивают примерно в 1,5–2,5 т. Точность ограничена полнотой скелетов и реконструкцией мягких тканей.

Череп был низким и длинным, с узкой мордой и роговым клювом на ростральной кости. За клювом располагались зубные батареи из многих сменных зубов. Они образовывали режущие поверхности и последовательно срезали волокна растений. Это была эффективная переработка пищи, но не жевание с боковыми движениями челюстей, характерное для млекопитающих.

Носовой рог обычно был небольшим. Над глазами находились роговые стержни, размеры которых заметно различаются между экземплярами и менялись в процессе роста. Костная основа несла роговой чехол, поэтому внешний контур рогов неизвестен; с возрастом стержни могли перестраиваться.

Главная особенность – длинный воротник из теменных и чешуйчатых костей. Он расширялся назад и содержал два больших окна, облегчавших конструкцию. По краю располагались небольшие окостенения, число и положение которых имеют систематическое значение, но могут искажаться потерей элементов. У C. belli задний край был прямым или лишь неглубоко выемчатым.

Туловище было глубоким, шея – мощной, конечности – крепкими. Хазмозавр передвигался на четырёх ногах. Передние конечности не были полностью растопырены в стороны, как на некоторых старых рисунках, но и не стояли строго вертикально под телом. Хвост был сравнительно коротким по отношению к массивному туловищу.

Среда обитания, питание и возможное поведение

Хазмозавр жил во время мелового периода на низменной равнине к западу от Западного внутреннего моря. Реки пересекали поймы, старицы, заболоченные участки и лесистые пространства. Осадки формации Дайносор-Парк фиксируют постепенное приближение морского побережья. В растительном покрове присутствовали хвойные, папоротники, хвощи и покрытосеменные растения.

Клюв позволял отщипывать или срезать побеги, а зубные батареи измельчали растительную массу. Форма черепа и положение челюстей согласуются с кормлением на небольшой и средней высоте. Точный рацион неизвестен: содержимое желудка и помёт, надёжно связанные с родом, не найдены. Различия черепов крупных травоядных допускают разделение пищевых ресурсов, но не дают точного меню.

Воротник и рога могли выполнять несколько функций. Их рассматривали как средства демонстрации, распознавания сородичей, защиты и физического соперничества. Большие окна и возрастные изменения украшений хорошо согласуются с заметной сигнальной ролью, однако это не исключает защиту. Прямых наблюдений поведения нет, поэтому выбирать одну функцию как доказанную нельзя.

Для хазмозавра не известны массовые моновидовые залежи, а следы цератопсидов из той же формации нельзя назначить конкретному роду. Поэтому стада, миграции и социальная иерархия не подтверждены. Неизвестны также гнёзда, яйца, звуки, скорость и родительская забота.

Старые ошибки и популярные мифы

Главная устаревшая схема – представление о двух бесспорных видах, C. belli и C. russelli. С 2026 года голотип второго относится к Cryptarcus russelli. При этом нельзя просто назвать все старые экземпляры C. russelli криптаркусами: большинство ещё нужно пересмотреть.

Длинные и короткие надглазничные рога раньше объясняли различием полов. Надёжных критериев пола у этих скелетов нет, а пропорции рогов менялись с возрастом и индивидуально. Поэтому изображения «самца» с длинными рогами и «самки» с короткими основаны на старой гипотезе.

Воротник часто рисуют как сплошной броневой щит либо как конструкцию с открытыми окнами. Оба образа неточны. Кость действительно могла частично защищать шею, но большую площадь занимали тонкие края вокруг окон. Сами окна были закрыты тканями. Их цвет и наличие яркого рисунка не сохранились.

Молодой скелет иногда называют доказательством родительской заботы, но одиночная находка показывает лишь изменение пропорций тела. Без гнезда или совместного захоронения взрослых и молодняка такой вывод невозможен.

Итог

Хазмозавр – хорошо представленный, но систематически сложный хазмозаврин из формации Дайносор-Парк. Его надёжный вид Chasmosaurus belli известен по черепам, скелетам, ювенильной особи и отпечаткам кожи. Эти находки подробно раскрывают строение и рост животного, но не подтверждают окраску, стада или родительскую заботу. Перенос C. russelli в Cryptarcus в 2026 году показывает, что даже знакомые виды динозавров могут требовать пересмотра после повторной препаровки старых музейных находок.