Струтиомим: быстрый пернатый динозавр позднего мела

Струтиомим (Struthiomimus) – род стройных беззубых тероподных динозавров из семейства Ornithomimidae. Надёжные находки происходят главным образом из позднемеловых пород Альберты в Канаде. Типовой вид Struthiomimus altus жил в позднем кампанском веке, примерно 76–74 миллиона лет назад. Некоторые более молодые скелеты из формации Хорсшу-Каньон также традиционно относят к роду, но их точная видовая принадлежность требует пересмотра.

Взрослый струтиомим достигал примерно 4–4,5 метра в длину и весил ориентировочно 100–180 килограммов. У него были маленькая голова с роговым клювом, длинная шея, лёгкое туловище, длинные руки с тремя когтистыми пальцами и сильные задние ноги с тремя основными опорными пальцами. Точный рацион неизвестен. Строение тела допускает всеядность или преимущественно растительное питание, но образ специализированного преследующего хищника не поддерживается.

Кратко о динозавре

Значение названия

Название Struthiomimus означает «подражающий страусу». Оно образовано от греческих слов, обозначающих страуса и подражателя.

Сравнение связано с общими пропорциями тела:

• небольшой головой;
• длинной шеей;
• длинными задними ногами;
• трёхпалой опорной стопой;
• лёгким туловищем;
• двуногим бегом.

Струтиомим не был древним страусом и не являлся прямым предком современных нелетающих птиц. Похожее строение возникло независимо как приспособление к быстрому наземному движению.

Видовое название altus переводят как «высокий» и связано с длинными ногами и приподнятым положением тела.

История открытия

Канадский палеонтолог Лоуренс Ламб описал типовой материал в 1902 году под названием Ornithomimus altus. Находка представляла неполный посткраниальный скелет из позднемеловых пород Альберты.

В 1917 году Генри Фэрфилд Осборн выделил для этого вида самостоятельный род Struthiomimus. Важную роль сыграл более полный скелет AMNH 5339, найденный экспедицией Американского музея естественной истории в Альберте.

Этот экземпляр сохранил большую часть позвоночника, конечностей и поясов. Череп был неполным, поэтому ранние музейные реконструкции дополняли его по орнитомиму и другим близким формам.

В течение XX века к струтиомиму относили материал разного возраста из Канады и США. Позднейшие исследования показали, что орнитомимиды очень похожи по общим пропорциям, а отдельные виды можно надёжно различать только по сочетанию признаков черепа, кисти, таза и стопы.

Современная классификация

Струтиомим относится к Ornithomimosauria – ветви целурозавровых теропод, внешне напоминавших крупных наземных птиц.

Упрощённая классификация:

• Dinosauria;
• Saurischia;
• Theropoda;
• Coelurosauria;
• Ornithomimosauria;
• Ornithomimidae;
• Struthiomimus.

Орнитомимиды были производными орнитомимозаврами с беззубыми челюстями, длинными ногами и арктометатарзальной стопой. К ним относились также орнитомим, галлимим, ансеримим и несколько других родов.

Струтиомим отличался от орнитомима пропорциями рук, кистей, таза и отдельных костей ног. Однако разграничение североамериканских орнитомимидов остаётся сложным, особенно для неполных скелетов без черепа.

Общие связи тероподов показаны в статье «Классификация динозавров».

Сколько видов входит в род

Надёжно признаётся Struthiomimus altus.

Struthiomimus altus

Типовой канадский вид. Основной материал происходит из формации Дайносор-Парк и близких позднекампанских отложений Альберты.

Некоторые хорошо известные скелеты из более молодой формации Хорсшу-Каньон традиционно определялись как S. altus. Разница во времени и отдельные анатомические особенности допускают, что часть этих экземпляров представляет другой вид или близкий род.

Struthiomimus sedens

Отниел Марш описал этот вид в 1892 году как Ornithomimus sedens по неполному скелету из формации Лэнс в Вайоминге. Позднее его переносили в Struthiomimus.

Материал фрагментарен, а признаки недостаточно хорошо сопоставлены с канадским типовым видом. Поэтому S. sedens иногда сохраняют как возможный вид, но его принадлежность к роду не считается полностью надёжной.

Старые названия S. brevetertius и S. samueli связывали с материалом, который позднее переносили в Dromiceiomimus или Ornithomimus. Их не следует включать в современный список видов струтиомима без специальной ревизии.

Какие окаменелости найдены

Материал включает:

• частичные черепа;
• нижние челюсти;
• шейные, спинные и хвостовые позвонки;
• рёбра;
• плечевой пояс;
• длинные передние конечности;
• трёхпалые кисти;
• таз;
• почти полные задние конечности;
• сочленённые и частично сочленённые скелеты.

Полностью сохранившийся череп S. altus неизвестен. Его форма восстанавливается по фрагментам и по близким орнитомимидам.

Несколько знаменитых музейных скелетов были собраны из реальных костей одной особи, дополненных зеркальными копиями или элементами, реконструированными по родственникам.

Отпечатки перьев непосредственно у бесспорного экземпляра струтиомима пока не описаны. Вывод об оперении основан на находках близких орнитомимидов.

Размеры и строение тела

Длина взрослого струтиомима составляла около 4–4,5 метра. Массу оценивают примерно в 100–180 килограммов.

Большую часть длины создавали шея и хвост. Само туловище было сравнительно компактным.

Скелет сочетал:

• полые кости;
• длинную гибкую шею;
• лёгкую голову;
• короткое туловище;
• длинный хвост;
• удлинённые голени и плюсну;
• сравнительно крупные руки.

Хвост удерживался над землёй и служил противовесом при движении. Старые вертикальные реконструкции с волочащимся хвостом неверны.

Точные размеры отдельных экземпляров зависят от полноты позвоночника и от того, действительно ли более молодые скелеты относятся к тому же виду.

Череп и клюв

Голова была небольшой и вытянутой. Челюсти взрослых животных не имели зубов.

Костные края поддерживали роговой клюв, форма которого могла отличаться от узкого контура голых костей. Полный кератиновый чехол не сохранился.

Беззубость не показывает конкретный рацион. Среди современных птиц беззубые клювы встречаются у растительноядных, всеядных и хищных форм.

У некоторых орнитомимидов передняя часть клюва была относительно широкой. Старую гипотезу фильтрации мелких организмов из воды не считают универсальным объяснением питания всей группы.

Передние конечности

Руки струтиомима были длиннее и мощнее, чем у многих других орнитомимидов. Кисть имела три пальца с изогнутыми когтями.

Пальцы могли сгибаться, но кисть не была специализированной хватательной лапой хищного дромеозаврида. Противопоставленного большого пальца не было.

Возможные функции рук:

• подтягивание ветвей;
• сбор растительной пищи;
• удерживание доступных объектов;
• защита;
• демонстрация оперённых конечностей;
• участие в гнездовом поведении.

Нельзя уверенно утверждать, что струтиомим разрывал когтями крупную добычу. Строение рук лучше соответствует универсальному захвату и работе с пищей, чем силовой атаке.

Ноги и бег

Задние конечности были длинными и стройными. Особенно удлинены голень и плюсна, что характерно для быстрого наземного движения.

Стопа имела три основных опорных пальца. Старое описание четырёх широко расставленных пальцев неверно.

Средняя плюсневая кость была зажата между соседними в верхней части. Такая арктометатарзальная конструкция распределяла нагрузку и повышала устойчивость стопы при беге.

Струтиомим несомненно был хорошим бегуном. Однако точную максимальную скорость определить нельзя. Популярные значения 70–80 километров в час основаны на грубом сравнении со страусом и не подтверждены прямыми измерениями.

Скорость зависела от возраста, грунта, состояния животного и выбранной биомеханической модели.

Перья

Орнитомимиды были оперёнными динозаврами.

Из Альберты известны близкие орнитомимиды с прямыми следами покрова:

• молодые и взрослые особи имели нитевидные перья на теле;
• у взрослых развивались длинные перья на предплечьях;
• покров менялся по мере роста.

Эти находки делают оперение струтиомима очень вероятным. Тело, шея и хвост могли быть покрыты мягкими перьями, а взрослые руки несли более длинные структуры.

Прямых данных о точном распределении перьев у S. altus нет. Неизвестны цвет, длина покрова на разных участках и наличие хвостового веера.

Длинные перья рук могли использоваться для демонстрации, прикрытия кладки или сохранения тепла. Конкретная функция у струтиомима не установлена.

Чем питался струтиомим

Рацион остаётся спорным.

Возможная пища включала:

• листья;
• мягкие побеги;
• семена;
• плоды;
• насекомых;
• мелких позвоночных;
• другие доступные небольшие объекты.

В пользу значительной доли растений говорят беззубый клюв, длинные руки, возможные гастролиты у родственных орнитомимозавров и общий переход группы к более слабым челюстям.

В пользу всеядности говорит отсутствие узкой растительной специализации зубных батарей или сложного режущего клюва. Струтиомим мог менять рацион в зависимости от сезона.

Прямого содержимого желудка, копролитов или следов укусов, однозначно связанных с родом, нет. Поэтому нельзя называть его строгим хищником, травоядным или фильтратором.

Среда обитания

Основные находки S. altus происходят из формации Дайносор-Парк в Альберте.

Это была тёплая прибрежная равнина возле Западного внутреннего моря. Ландшафт включал:

• крупные реки;
• поймы;
• леса;
• заболоченные участки;
• открытые пространства;
• сезонные наводнения.

Рядом жили центрозавры, коритозавры, ламбеозавры, эвоплоцефалы, горгозавры и даслетозавры.

Стройные ноги могли быть полезны как на открытых участках, так и при перемещении между речными протоками. Связь с влажной средой не означает полуводный образ жизни.

Подробнее эпоха описана в статье «Меловой период».

Возможное поведение

Прямых сведений о социальной жизни мало.

Неизвестны:

• постоянные стаи или стада;
• совместная охота;
• гнёзда именно струтиомима;
• число яиц;
• забота о потомстве;
• различия полов;
• сезонные миграции;
• голосовые сигналы.

Орнитомимиды могли временно собираться возле пищи и воды. Быстрый бег, широкое поле зрения и групповая бдительность были бы полезны, но конкретная структура групп не сохранилась.

Наличие длинных перьев у взрослых родственников допускает возрастные демонстрации. Это не доказывает сложный брачный танец у струтиомима.

Старые ошибки и популярные мифы

Струтиомим имел четыре широко расставленных пальца на ноге

Нет. Основную опору образовывали три пальца.

Он бегал точно со скоростью 80 километров в час

Точная скорость неизвестна. Анатомия показывает хорошего бегуна, но не позволяет назвать надёжный максимум.

Струтиомим был строго плотоядным

Рацион не установлен. Всеядность или преимущественно растительное питание вероятнее узкой хищной специализации.

Длинные когти использовались для убийства крупной добычи

Прямых доказательств нет. Руки могли подтягивать ветви и работать с разнообразной пищей.

Тело было покрыто голой чешуйчатой кожей

Близкие орнитомимиды имели перья, поэтому оперение струтиомима считается очень вероятным.

Это был предок современного страуса

Нет. Сходство возникло независимо из-за быстрого двуногого образа жизни.

Все североамериканские страусоподобные динозавры относятся к струтиомиму

Нет. В Северной Америке жили также орнитомим и другие близкие формы, а часть старых определений спорна.

Краткий итог

Струтиомим был стройным орнитомимидом позднего мела Альберты длиной около 4–4,5 метра. Он ходил и бегал на двух ногах, имел три опорных пальца стопы, длинные руки и беззубый клюв. Прямые перья рода не найдены, но оперение практически ожидается по близким орнитомимидам.

Надёжным видом является Struthiomimus altus. Принадлежность S. sedens и части более молодых канадских скелетов остаётся спорной. Струтиомим был приспособлен к быстрому бегу, но точная скорость и рацион неизвестны. Наиболее осторожна реконструкция гибкого всеядного или преимущественно растительноядного животного, а не специализированного охотника.