Целурозавравус (Coelurosauravus elivensis) – маленький планирующий неодиапсид поздней перми Мадагаскара. Его боковые перепонки держались на длинных костных стержнях, лежавших отдельно от рёбер. Новое изучение всех отнесённых скелетов показало не только летательный аппарат, но и признаки постоянной жизни на деревьях.
Описание и материал
Жан Пивето назвал Coelurosauravus elivensis в 1926 году по остаткам из юго-западной Мадагаскара. Материал происходит из формации Нижняя Сакамена. Несколько уплощённых, но местами трёхмерно сохранившихся скелетов позволяют изучать череп, позвоночник, конечности и патагиальные стержни.
История рода осложнена тем, что немецкого вейгельтизавра в XX веке иногда включали в Coelurosauravus. Современное переописание сохраняет мадагаскарский C. elivensis и немецкий Weigeltisaurus jaekeli как разные роды одного семейства Weigeltisauridae.
Тело и хватательные конечности
Целурозавравус был стройным четвероногим животным с длинным хвостом и небольшим черепом. Передние и задние конечности сохраняли обычную роль при лазании и не входили в передний край крыла. Кисть и стопа сочетали подвижность с изогнутыми когтями.
В пятом пальце кисти обнаружена дополнительная фаланга. Такая гиперфалангия известна у тех вейгельтизаврид, где кисть сохранилась. Исследователи предполагают, что удлинённый палец мог захватывать край патагия и менять его натяжение, подобно современной летучей ящерице Draco. Это функциональный вывод из суставов, а не сохранившаяся поза мягких тканей.
Как был устроен патагий
По бокам туловища располагались веера длинных дермальных стержней. Они отличались от рёбер и образовывали внутренний каркас кожной перепонки. У триасовой лонгисквамы кожные придатки имели совсем другое строение, поэтому один рисунок нельзя механически переносить между этими животными.
Раскрытая поверхность позволяла преобразовать падение в управляемое планирование. Окаменелости не сообщают точную аэродинамическую эффективность. Дальность, угол спуска и способ складывания перепонки восстанавливаются по геометрии костей и сравнению с живыми планирующими животными.
Деревья, а не открытая вода
Строение плеча, предплечья, таза и пальцев сходно с приспособлениями четвероногих животных, цепляющихся за ствол. Это поддерживает обязательный древесный образ жизни. Целурозавравус мог перемещаться по коре, расправлять перепонку при прыжке и хвататься за следующий ствол.
Мелкие острые зубы допускают питание членистоногими. Прямых остатков добычи нет, поэтому насекомоядность остаётся наиболее экономной, но не единственно возможной интерпретацией.
Возраст и окружение
Нижняя Сакамена относится к концу пермского периода, хотя точная корреляция отдельных горизонтов обсуждается. Ландшафт включал сезонно сухие континентальные области с древесной растительностью. Более массивный капторин принадлежал другой линии ранних рептилий и не имел воздушных приспособлений.
В каталоге других ископаемых рептилий целурозавравус показывает, что планирование возникло у диапсид ещё до пермского вымирания.
Границы реконструкции
Костные опоры перепонки, суставы и когти известны напрямую. Толщина патагия, его задний край, окраска и чешуйчатый рисунок не сохранились. Нельзя доказать ни брачные демонстрации перепонкой, ни конкретную высоту стартов.
Частые вопросы
Целурозавравус был динозавром?
Нет. Это гораздо более древний неодиапсид из поздней перми, живший за десятки миллионов лет до первых динозавров.
Чем он отличался от вейгельтизавра?
Роды различаются строением черепа, туловища и патагиальных стержней и происходят с разных материков.
Мог ли он взлететь с земли?
Активный взлёт не доказан. Его аппарат приспособлен к планирующему спуску после старта с высоты.
Где нашли целурозавравуса?
Его скелеты происходят из формации Нижняя Сакамена на юго-западе Мадагаскара.
