Стенаулоринх (Stenaulorhynchus stockleyi) был коренастым растительноядным архозавроморфом из среднего триаса Восточной Африки. Его кости многочисленны в члене Лифуа формации Манда в бассейне Рухуху, но первоначальное описание рода опиралось не на эффектный череп, а на часть плечевой кости. Более полные находки позволили связать конечности с широким черепом и характерным режущим аппаратом ринхозавров.
Краткий профиль
| Параметр | Сведения |
|---|---|
| Научное название | Stenaulorhynchus stockleyi Haughton, 1932 |
| Группа | Rhynchosauria, Rhynchosauridae |
| Время | поздний анизий, средний триас |
| Место | бассейн Рухуху, Танзания |
| Геология | член Лифуа формации Манда |
| Голотип | SAM-PK-10645, проксимальная половина правой плечевой кости |
| Материал | черепа, челюсти, позвонки и кости конечностей нескольких особей |
| Питание | растительноядное, по клюву, зубным пластинам и износу зубов |
От одной плечевой кости к хорошо известному роду
Сидни Хотон ввёл название в 1932 году. Вместе с голотипом он перечислил другие плечевые и бедренные кости, позвонки и фрагменты верхних челюстей. Фридрих фон Хюне позднее подробно описал дополнительный материал, благодаря которому строение головы стало гораздо понятнее.
В том же первом исследовании был назван более крупный Stenaulorhynchus major. Его типовая кость оказалась не ринхозавровой: фон Хюне отнёс её к архозавру Stagonosuchus. Поэтому современный род представлен типовым видом S. stockleyi, а старое второе имя нельзя использовать для особенно крупных особей.
Череп и постоянно растущая зубная поверхность
Череп длиной примерно 24–25 сантиметров был широким сзади и заканчивался загнутой беззубой предчелюстной частью. При жизни её, вероятно, покрывал роговой чехол. На верхней челюсти зубные поля разделяла продольная борозда; режущий край нижней челюсти входил в неё при закрывании пасти.
Зубы не менялись привычными поколениями снизу вверх. Новые элементы добавлялись сзади и со стороны языка, тогда как старые постепенно стирались и в конце переставали работать. Гистологическое исследование челюстей подтвердило глубокое прикрепление зубов к кости. Эта система была специализированнее, чем у раннего ринхозавра, но не тождественна наиболее сложным пластинам позднего гиперодапедона.
Размер, рост и распространённость находок
По черепу и сопоставимым скелетам стенаулоринха реконструируют животным длиной немного более метра. Это расчёт, а не измерение одного полного скелета. Прочная конечность и массивное туловище соответствуют наземному четвероногому передвижению; точная скорость и поза при ходьбе по костям не определяются.
Срезы бедренной и большеберцовой костей одной особи показали умеренно васкуляризованную параллельно-волокнистую ткань. К наружной поверхности ростовые метки сближались, а ткань становилась более пластинчатой. Авторы исследования интерпретировали это как замедление и завершение роста. Вывод основан на одной особи и не позволяет вычислить среднюю продолжительность жизни всего вида.
В старых подсчётах стенаулоринху приписывали около 45 процентов собранных позвоночных формации Манда. Это доля музейной выборки, а не перепись живой популяции: сохранность, место раскопок и интерес сборщиков влияют на число костей.
Среда и границы реконструкции
Член Лифуа сохраняет речные и пойменные отложения середины триасового периода. Вместе со стенаулоринхом встречены дицинодонты, цинодонты и разные архозавроморфы. Совместное захоронение показывает состав сообщества, но не доказывает стадо ринхозавров или конкретную сцену кормления.
Ширина головы, клюв, положение глаз, пропорции туловища и конечностей восстанавливаются по костям. Роговой чехол клюва сравнительно вероятен, но не сохранился. Цвет, рисунок кожи, мягкие края рта и социальное поведение остаются художественными решениями. Стенаулоринх включён в каталог других ископаемых рептилий.
Частые вопросы
Когда жил стенаулоринх?
Его находки происходят из позднеанизийских слоёв среднего триаса Танзании, возраст которых близок к 243 миллионам лет.
Чем питался стенаулоринх?
Клюв и изнашивающиеся зубные пластины показывают приспособление к растительной пище, но конкретные растения в его пищеварительном тракте не найдены.
Почему голотип состоит только из плечевой кости?
В 1932 году именно эта диагностированная часть правой плечевой кости была назначена главным носителем имени, а анатомию рода позднее дополнили другие экземпляры.
Известен ли темп его роста?
Срезы костей одной особи указывают на сравнительно медленный и конечный рост, но не дают универсальной шкалы возраста для всей популяции.




