Человек прямоходящий: находки, расселение и образ жизни Homo erectus

Человек прямоходящий (Homo erectus) – долгоживущая и широко расселившаяся линия ранних людей. Её древнейшие представители или очень близкие формы известны примерно с 1,9 млн лет назад, а яванская популяция Нгандонга существовала около 117–108 тысяч лет назад. За это время гоминины с характерным низким длинным черепом, массивными надбровьями и полностью наземным двуногим телом жили в Африке и большой части Евразии.

Широкое определение объединяет африканские, грузинские, китайские и индонезийские находки как Homo erectus sensu lato. В узком определении название оставляют главным образом азиатским популяциям, а ранние африканские скелеты относят к Homo ergaster. Оба подхода используются в научной литературе, поэтому список находок зависит от принятой таксономии.

Открытие на Яве

Нидерландский врач Эжен Дюбуа целенаправленно искал переходную форму между человекообразными обезьянами и людьми в Нидерландской Ост-Индии. В 1891–1892 годах у Тринила на берегу реки Соло нашли черепную крышку, бедренную кость и зубы. Дюбуа назвал существо Pithecanthropus erectus, «прямоходящим обезьяночеловеком».

Бедренная кость показывала привычную двуногую опору, а низкая черепная крышка имела мозг больше, чем у человекообразных обезьян, но меньше среднего современного человека. Позднее род Pithecanthropus включили в Homo, и сочетание стало Homo erectus. Принадлежность всех костей первоначального комплекса одной особи обсуждалась, но черепная крышка Тринил 2 остаётся историческим типовым ориентиром вида.

География находок

В Индонезии крупнейшие серии происходят из Сангирана, Тринила, Самбунгмачана и Нгандонга. В Китае особенно важны многочисленные черепа, челюсти и зубы из Чжоукоудяня, традиционно называвшиеся синантропами. Находки есть также в Ланьтяне, Юньсяне и других местонахождениях, хотя не все включаются в один вид без споров.

Дманиси в Грузии дал несколько черепов и посткраниальных костей возрастом около 1,8 млн лет. Их сочетание небольшого мозга с очень разными лицами показало, насколько велика могла быть изменчивость одной ранней популяции Homo. Череп D4500 и нижняя челюсть D2600 особенно важны, потому что представляют почти полный череп взрослой особи.

В Африке к широкому H. erectus относят KNM-ER 3733, KNM-ER 3883, OH 9 и частичный скелет KNM-WT 15000. Если признаётся отдельный Homo ergaster, именно эти ранние африканские экземпляры обычно переходят в него. На страницах каталога древних млекопитающих используется широкая трактовка с пояснением границ.

Возраст и длительность существования

Древнейшие находки, относимые к широкой линии H. erectus, появляются около 1,9–1,8 млн лет назад в Африке и Дманиси. Возраст первых яванских остатков долго завышали до 1,8 млн лет. Исследование цирконов и палеомагнитной последовательности Сангирана сузило появление гоминин в этом бассейне приблизительно до 1,3–1,0 млн лет, хотя отдельные находки вне надёжного слоя сохраняют неопределённость.

Самые молодые общепризнанные кости происходят из костеносного горизонта Нгандонга над рекой Соло. Модель, объединившая 52 датировки террас, вулканических отложений и костей животных, дала возраст накопления примерно 117–108 тысяч лет. Это не означает, что вид исчез во всём ареале в один момент, но пока Нгандонг остаётся его последней надёжной записью.

Череп и зубы

Череп H. erectus обычно длинный и низкий, с покатым лбом. Над глазницами проходит массивный надглазничный валик. Кости свода толстые, затылочная область угловатая, а на верхней стороне у некоторых азиатских черепов выражен сагиттальный киль. Это не высокий костный гребень для огромных жевательных мышц, а продольное утолщение свода.

Объём мозга менялся во времени и между популяциями. Дманисские черепа находятся примерно в диапазоне 550–730 см³, многие ранние африканские и яванские образцы выше, а поздние черепа Нгандонга достигают около 1100–1250 см³. Рост среднего объёма в поздних сериях является наблюдаемой тенденцией, но не превращает все находки в прямую цепь предков и потомков.

Зубы в среднем меньше, чем у человека умелого и австралопитеков, однако остаются крупнее многих зубов Homo sapiens. Челюсти лишены подбородочного выступа. По износу видно разнообразную механическую обработку пищи, но отдельная форма зубов не раскрывает точное меню.

Скелет Нариокотоме и пропорции тела

В 1984 году Камойя Кимеу обнаружил у Нариокотоме на западном берегу озера Туркана скелет KNM-WT 15000. Он принадлежал подростку и сохранил большую часть костей ниже головы. Это один из самых полных раннеплейстоценовых скелетов человека.

Первые оценки дали рост около 168 см при смерти и предполагали до 185 см во взрослом состоянии. Позднейшие модели развития уменьшили рост при смерти примерно до 150–160 см и показали, что взрослое увеличение могло быть небольшим. Причина расхождения в том, что зубной и скелетный возраст KNM-WT 15000 не совпадает с графиком современного подростка.

Ноги были длиннее рук, а таз и нижние конечности приспособлены к эффективной наземной ходьбе. Однако трёхмерная реконструкция грудной клетки показала более широкое нижнее туловище, чем в старом образе узкогрудого «тропического бегуна». Это прямое напоминание, что полный общий силуэт нельзя строить только по длине ног.

Передвижение и расселение

Строение бедра, колена, таза и стопы подтверждает обязательную двуногость. Представители линии могли проходить большие расстояния по открытым и мозаичным ландшафтам. Но выражение «первый великий путешественник» остаётся метафорой: ископаемые фиксируют расселение популяций за многие поколения, а не маршрут одной экспедиции.

Дманиси показывает присутствие раннего Homo за пределами Африки уже около 1,8 млн лет назад. Для такого выхода не требовался современный мозг или ашельские ручные рубила. Самые ранние орудия Дманиси относятся к простым отщеповым технологиям.

Возможно, более поздняя изоляция азиатских популяций участвовала в происхождении островных линий. Одна из основных гипотез выводит человека флоресского из азиатского H. erectus, уменьшившегося на острове, но филогенетический спор не закрыт.

Орудия и питание

С H. erectus во времени и пространстве связаны простые олдувайские комплексы и более поздние ашельские рубила. Ашель появляется в Восточной Африке около 1,76 млн лет назад. Симметричные двусторонние орудия требовали последовательного снятия сколов, но не каждое место с рубилами содержит кости изготовителя.

Следы резания и разбивания на костях животных показывают доступ ранних людей к мясу и костному мозгу. Нельзя по ним автоматически различить активную охоту, отгон хищников или разделку найденной туши. Растительная пища почти не сохраняется, поэтому доля клубней, плодов, семян и листьев остаётся плохо видимой в археологической записи.

Меньшие зубы и увеличение тела связывали с более качественной и обработанной пищей. Это вывод эволюционных моделей. Прямого доказательства постоянного приготовления еды для самых ранних популяций нет.

Огонь: что действительно установлено

Популярные статьи часто называют Homo erectus первым хозяином огня. На стоянках среднего плейстоцена известны обожжённые кости, нагретый кремень и очагоподобные скопления. Однако природные пожары тоже оставляют обугленный материал, а вид изготовителя без диагностических костей установить трудно.

Для регулярного контроля огня нужны повторяющиеся пространственно организованные следы горения. Убедительные примеры становятся чаще после примерно 790 тысяч лет назад, но они не охватывают весь ареал и всю историю вида. Поэтому можно говорить о вероятном использовании огня некоторыми поздними популяциями, но не о доказанном навыке каждого H. erectus с момента появления.

Рост, детство и болезни

Зубы KNM-WT 15000 показывают более быстрый темп развития, чем у современных людей, хотя уже не полностью обезьяний. Подростковый скачок роста, если он существовал, был слабее современного. Значит, продолжительное детство Homo sapiens ещё не сформировалось в нынешнем виде.

Позвоночник Нариокотомского подростка ранее считали патологически искривлённым. Повторное исследование показало, что деформация и неполнота костей не подтверждают тяжёлый врождённый сколиоз. Некоторые зубы и челюсти других особей сохраняют износ и инфекции, но по единичным случаям нельзя оценить общую продолжительность жизни или заботу группы.

Место в эволюции человека

Homo erectus не обязательно был одной неизменной популяцией и прямым предком всех поздних людей. Африканские формы могли участвовать в происхождении среднеплейстоценовых линий, из которых позднее возникли Homo sapiens, неандертальцы и другие группы. Азиатские популяции развивались собственными путями.

Переход от более ранних видов также не был простой лестницей. Homo rudolfensis, H. habilis и ранний H. erectus частично перекрывались во времени. Намного позднее неандертальцы существовали рядом с другими людьми, а не были единственной следующей ступенью.

Внешность и границы реконструкции

По костям известны форма черепа, отсутствие подбородка, пропорции тела и диапазон роста. Ширина носа, губы, уши, волосы и цвет кожи не сохраняются. Генетических данных H. erectus пока нет, поэтому конкретная пигментация на иллюстрациях является художественным выбором.

Нельзя по черепу восстановить речь, выражение лица или социальные роли. Историческая обложка представляет одну допустимую реконструкцию, но не портрет человека из Тринила, Дманиси или Нгандонга.